¶ PRP (Plasma Rico en Plaquetas)
| Indicación | Ortopedia, Dermatología, Fertilidad (Fuera de indicación/Emergente) |
| Acceso | Receta / Procedimiento clínico |
| Esquema de dosificación | Mensual a anual (dependiendo de la afección) |
| Perfil de seguridad | Bajo (Autólogo) |
| Marcador clave | Concentración de plaquetas (x valor basal) |
| Costo est. | $500–$2,500 por sesión |
El Plasma Rico en Plaquetas (PRP) es un producto sanguíneo autólogo (del propio paciente) que se caracteriza por una concentración suprafisiológica de plaquetas y sus factores de crecimiento asociados. Utilizada en ortopedia, longevidad estética y, cada vez más, en medicina reproductiva, la terapia con PRP tiene como objetivo aprovechar las capacidades naturales de curación del cuerpo mediante la administración de un potente cóctel de proteínas bioactivas directamente en los sitios de lesión o degeneración relacionada con la edad. Actúa como un bioestimulante para acelerar la reparación de tejidos y los resultados de la medicina regenerativa.
¶ Resumen
Puntos clave (resumen de alto nivel)
- Potencial regenerativo: Utiliza los propios componentes sanguíneos del paciente para estimular la reparación de tejidos, la proliferación celular y la remodelación de la matriz extracelular, mejorando la curación y el rejuvenecimiento.
- Amplias aplicaciones: Clínicamente eficaz en el tratamiento de afecciones que van desde la osteoartritis de rodilla y las tendinopatías hasta la pérdida de cabello, el rejuvenecimiento de la piel y la reserva ovárica disminuida.
- Perfil de seguridad: Riesgo muy bajo de reacciones inmunogénicas, respuestas alérgicas o transmisión de enfermedades debido a su naturaleza autóloga, lo que lo convierte en un procedimiento bien tolerado.
- Desafío de estandarización: La eficacia puede variar significativamente debido a los diversos métodos de preparación (p. ej., concentración de plaquetas, contenido de leucocitos), lo que requiere una cuidadosa selección de los protocolos.
Para qué lo usa la gente
- Objetivos principales: Reducción del dolor articular, curación de tejidos (tendones, ligamentos), crecimiento del cabello, mejora de la calidad de la piel y mejora de la fertilidad.
- Calidad de la evidencia: Moderada a alta, dependiendo de la afección específica y del método de preparación del PRP, con evidencia sólida para la osteoartritis de rodilla y la curación de heridas crónicas.
¶ ¿Qué es el PRP?
¶ Definición y composición
El PRP se define oficialmente como un volumen de plasma autólogo con una concentración de plaquetas típicamente de 3 a 5 veces superior al valor basal (150.000 a 400.000/µL). Una preparación de PRP clínicamente terapéutica a menudo tiene como objetivo una concentración de al menos de plaquetas/µL para garantizar una administración suficiente de factores de crecimiento[1].
La composición del PRP no se limita a las plaquetas y puede variar significativamente según los métodos de preparación, incluyendo potencialmente:
- Glóbulos blancos (leucocitos): Neutrófilos, monocitos y linfocitos, que pueden influir en las respuestas inflamatorias e inmunitarias. La presencia o ausencia de leucocitos es un determinante crítico de la clasificación del PRP y su aplicación clínica.
- Glóbulos rojos (eritrocitos): Generalmente minimizados o excluidos para prevenir efectos proinflamatorios y un posible dolor posterior a la inyección o tinción por hemosiderina.
- Proteínas plasmáticas: Fibrinógeno, albúmina y globulinas, que proporcionan un andamiaje biológico para la curación, particularmente importante en formulaciones en gel o coágulo.
¶ La "plaqueta" en el PRP
Las plaquetas son fragmentos celulares anucleados (que carecen de núcleo) derivados de los megacariocitos en la médula ósea. Más allá de su papel principal en la hemostasia (coagulación sanguínea), actúan como reservorios cruciales de factores de crecimiento (GF) y citocinas, almacenados predominantemente en los gránulos intracelulares. Tras la activación —que ocurre de forma natural en los sitios de lesión o puede inducirse de forma exógena—, estos gránulos se desgranulan, liberando su contenido bioactivo para iniciar y modular la cascada de curación, incluyendo la proliferación celular, la angiogénesis y la síntesis de la matriz[2].
¶ Métodos de preparación
La eficacia del PRP depende en gran medida de su preparación, la cual actualmente carece de una estandarización universal. Esta variabilidad contribuye a las diferencias en los resultados clínicos. El procedimiento general suele incluir:
- Venopunción: Recolección de 10–60 mL de sangre entera, generalmente de una vena periférica, en tubos que contienen un anticoagulante (p. ej., ácido citrato dextrosa o citrato de sodio) para evitar la coagulación prematura.
- Centrifugación: La sangre recolectada se hace girar en una centrífuga para separar sus componentes en función de la densidad.
- Protocolos de centrifugación única (Single-Spin): Normalmente implican un paso de centrifugación que separa los glóbulos rojos de la capa de plasma que contiene plaquetas y glóbulos blancos. Esto suele producir concentraciones de plaquetas más bajas (1.5–3 veces el valor basal) y a menudo es rico en leucocitos.
- Protocolos de doble centrifugación (Double-Spin): Implican una centrifugación inicial para separar los glóbulos rojos (RBC), seguida de una segunda centrifugación de la capa de plasma para concentrar aún más las plaquetas. Este método suele lograr concentraciones de plaquetas más altas (4–8 veces el valor basal) y permite un control más preciso del contenido de leucocitos[3].
- Extracción: La capa rica en plaquetas deseada (a menudo la capa leucocitaria o buffy coat, o una fracción de plasma específica) se extrae cuidadosamente para su inyección.
¶ Clasificación: Rico en leucocitos (LR-PRP) vs. Pobre en leucocitos (LP-PRP)
El contenido de leucocitos (glóbulos blancos) es un diferenciador crítico para las preparaciones de PRP, influyendo profundamente en sus efectos biológicos e indicaciones clínicas:
- PRP rico en leucocitos (LR-PRP): Contiene niveles elevados de glóbulos blancos junto con plaquetas concentradas. Aunque puede iniciar un "reinicio" inflamatorio que puede ser útil en tendinopatías crónicas, el LR-PRP también puede liberar citocinas proinflamatorias (p. ej., IL-1β, TNF-α) y proteasas que pueden exacerbar la inflamación o el dolor, particularmente en aplicaciones intraarticulares[4][5].
- PRP pobre en leucocitos (LP-PRP): Se elimina la mayor parte de los leucocitos, lo que resulta en un concentrado de plaquetas más puro. Este tipo se prefiere generalmente para inyecciones intraarticulares (p. ej., osteoartritis de rodilla) para minimizar el dolor posterior a la inyección y la inflamación sinovial[6][7]. Para la tendinopatía de Aquiles, el LP-PRP se considera superior al LR-PRP para evitar exacerbar la inflamación local[8].
¶ Mecanismos de acción
Los efectos terapéuticos del PRP provienen de la liberación local de numerosos factores de crecimiento (GF) que orquestan fases clave de la reparación y regeneración tisular. Tras la activación (p. ej., por exposición al colágeno en el sitio de la lesión o activadores exógenos como el cloruro de calcio), las plaquetas se desgranulan y liberan un conjunto concentrado de estos factores:
| Factor de crecimiento | Función principal |
|---|---|
| PDGF (Factor de Crecimiento Derivado de Plaqueta) | Potente quimiotáctico para macrófagos y fibroblastos; estimula la síntesis de colágeno, la proliferación celular y la remodelación de la matriz extracelular. |
| TGF- (Factor de Crecimiento Transformante beta) | Regula la proliferación, diferenciación celular y la producción de matriz extracelular (ECM); juega un papel clave en la cicatrización de heridas y la fibrosis. |
| VEGF (Factor de Crecimiento Endotelial Vascular) | Potente estimulador de la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) para mejorar la vascularización del tejido, fundamental para el aporte de oxígeno y nutrientes. |
| IGF-1 (Factor de Crecimiento Insulínico tipo 1) | Promueve la supervivencia, proliferación celular y la síntesis de proteínas, incluidos el colágeno y los proteoglicanos, vitales para la reparación de tejidos. |
| EGF (Factor de Crecimiento Epidérmico) | Estimula la proliferación, migración y diferenciación de células epiteliales, crucial para el cierre de heridas y la regeneración de la piel. |
| FGF (Factor de Crecimiento de Fibroblastos) | Promueve la angiogénesis, la proliferación celular y la reparación de tejidos, particularmente en células mesenquimales y fibroblastos. |
| CTGF (Factor de Crecimiento del Tejido Conectivo) | Media la proliferación, migración celular y la producción de ECM; a menudo actúa de forma sinérgica con el TGF- para promover la remodelación y reparación de tejidos. |
Efectos biológicos:
- Modulación de la inflamación: Aunque el LR-PRP puede ser inicialmente proinflamatorio debido a la presencia de leucocitos, el PRP también contiene y libera citocinas antiinflamatorias (p. ej., IL-1RA) y lipoxinas, que contribuyen a la fase de resolución de la inflamación y minimizan el daño tisular[2:1].
- Proliferación y reclutamiento celular: Los factores de crecimiento concentrados actúan como potentes mitógenos y quimiotácticos, reclutando células madre mesenquimales locales, fibroblastos, células endoteliales y otras células progenitoras al sitio de la lesión, acelerando así la regeneración celular y la reparación del tejido.
- Angiogénesis: El aumento del suministro de sangre a través de la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) es crítico para la curación, ya que mejora la entrega de nutrientes y oxígeno, apoya la eliminación de desechos y facilita la migración de células inmunitarias y reparadoras.
- Remodelación de la matriz extracelular (ECM): El PRP estimula la síntesis de componentes esenciales de la ECM como el colágeno (tipos I y III), los proteoglicanos y el ácido hialurónico, que son cruciales para restaurar la integridad estructural y las propiedades mecánicas del tejido sano[2:2].
¶ Tabla de resumen de evidencia (resultados en humanos)
| Resultado / Objetivo | Efecto* | Consistencia** | Calidad de la evidencia | Ensayos*** | Notas (población, duración, dosis) |
|---|---|---|---|---|---|
| Osteoartritis de rodilla (Dolor y función) | Alta | Alta | 10+ ECA, 3+ metanálisis | Mejora clínicamente significativa en el dolor y la función a los 6-12 meses; generalmente se prefiere LP-PRP; superior a los corticoesteroides[6:1][9][10] | |
| Tendinopatía (Dolor y función) | Moderada | Moderada | 5+ ECA, 2+ metanálisis | Eficaz para la epicondilitis lateral crónica; resultados mixtos para otras tendinopatías. A menudo se utiliza LR-PRP, pero se prefiere LP-PRP para el tendón de Aquiles[4:1][5:1][8:1] | |
| Alopecia androgenética (Densidad capilar) | Alta | Moderada | 5+ ECA, 1 metanálisis | Incremento significativo en la densidad y el conteo de cabello, comparable o superior al minoxidil; la eficacia se ve influenciada por el método de preparación[11][12][13] | |
| Rejuvenecimiento de la piel (Elasticidad y arrugas) | Alta | Moderada | 9 ECA, 1 metanálisis | Mejoras significativas en la elasticidad y textura de la piel, y reducción de arrugas finas; eficacia mejorada con microneedling[14][15] | |
| Cicatrización de heridas crónicas (Tasa de cierre) | Alta | Alta | 29 ECA, 2 metanálisis | Probabilidad 5.32 veces mayor de cierre completo de la herida en comparación con el cuidado estándar; tanto el PRP autólogo como el alogénico son eficaces[16][17] | |
| Reserva ovárica disminuida (Fertilidad) | Moderada | Moderada | 3+ ECA, 2 metanálisis | Incrementa los marcadores de reserva ovárica (AMH, AFC), el rendimiento de ovocitos maduros y las tasas de embarazo; beneficia a las pacientes con baja respuesta ovárica[18][19][20] |
- *Efecto: El número de flechas (1-3) indica la magnitud. Dirección: ↑ (aumento), ↓ (disminución), = (sin efecto), ? (poco claro). Impacto en la salud: (p) = positivo para la salud, (n) = negativo para la salud, (x) = impacto neutro/desconocido. Ejemplos: ↓↓↓ (p) = gran disminución, positivo; ↑ (n) = pequeño aumento, negativo; = (x) = sin efecto; ? = poco claro.
- *Codificación del renderizador compacto (preferido al usar etiquetas personalizadas):
<effect e="[dir][mag][impact]"></effect>dondedir=u|d|e|q,mag=0|1|2|3,impact=p|n|x. Ejemplos:↓↓ (p)-><effect e="d2p"></effect>,= (x)-><effect e="e0x"></effect>,?-><effect e="q0x"></effect>. - IMPORTANTE: Si utiliza la codificación del renderizador compacto (<effect ...>), NO incluya las flechas de texto ni los paréntesis junto a ella. Simplemente use la etiqueta.
- **Consistencia: Baja (los resultados entran en conflicto), Moderada (mixtos pero inclinados en una dirección), Alta (la mayoría de los ensayos coinciden)
- ***Ensayos: Número de ECA (ensayos clínicos aleatorizados) o ensayos totales que respaldan este resultado (muestra la profundidad de la evidencia de un vistazo)
- OBLIGATORIO: DEBE incluir una clave de cita (p. ej.,
[^1]) en la columna "Notas" para cada fila. Si afirma un resultado, debe vincular el metanálisis específico o el ECA clave que lo demuestre.
¶ Dosis y protocolos
La dosis y los protocolos óptimos de PRP son muy variables y dependen de la afección específica que se esté tratando, el método de preparación utilizado y los factores individuales del paciente. Las pautas y consideraciones generales incluyen:
¶ 1. Osteoartritis de rodilla (OA)
- Régimen típico: 2–3 inyecciones intraarticulares, espaciadas entre 1 y 4 semanas. Pueden requerirse inyecciones de mantenimiento cada 6–12 meses.
- Tipo de PRP: Por lo general, se prefiere el PRP pobre en leucocitos (LP-PRP) para minimizar la inflamación y el dolor posteriores a la inyección[6:2].
- Volumen: 3–6 mL por rodilla, dependiendo de la gravedad y el tamaño de la articulación.
- Terapia combinada: Algunos protocolos combinan el PRP con inyecciones de ácido hialurónico (HA), donde el HA proporciona lubricación inmediata y el PRP promueve la regeneración celular a largo plazo, mostrando beneficios sinérgicos[21].
¶ 2. Tendinopatía (p. ej., epicondilitis lateral)
- Régimen típico: 1–2 inyecciones en el tendón afectado, a menudo guiadas por ecografía, con una posible inyección de refuerzo a las 4–6 semanas.
- Tipo de PRP: El PRP rico en leucocitos (LR-PRP) se usa comúnmente para tendinopatías crónicas, ya que el mayor contenido de leucocitos puede iniciar un "reinicio" inflamatorio más fuerte que es beneficioso para la degeneración crónica. Sin embargo, para la tendinopatía de Aquiles, se recomienda el LP-PRP[8:2].
- Volumen: 2–4 mL por tendón.
- Rehabilitación: La rehabilitación posterior a la inyección es fundamental e implica un reposo inicial seguido de un programa progresivo de carga y fortalecimiento.
¶ 3. Alopecia androgenética (pérdida de cabello)
- Régimen típico: Una serie inicial de 3–4 sesiones mensuales, seguida de tratamientos de mantenimiento cada 3–6 meses según la respuesta del paciente.
- Tipo de PRP: Tanto el LR-PRP como el LP-PRP han demostrado eficacia, pero el tipo óptimo y la concentración de plaquetas para la regeneración del cabello aún están en investigación.
- Técnica de inyección: Múltiples microinyecciones (a nivel de la papila dérmica) en todo el cuero cabelludo.
- Terapia combinada: A menudo se combina con microneedling, minoxidil tópico o finasterida oral para mejorar los resultados[11:1].
¶ 4. Rejuvenecimiento de la piel (p. ej., rejuvenecimiento facial)
- Régimen típico: 3 sesiones espaciadas entre 4 y 6 semanas, con tratamientos de mantenimiento cada 6–12 meses.
- Tipo de PRP: A menudo LP-PRP para minimizar la hinchazón y la inflamación facial.
- Métodos de aplicación: Puede inyectarse directamente, aplicarse tópicamente después del microneedling (p. ej., "Vampire Facial") o combinarse con tratamientos de láser fraccionado[14:1][15:1].
- Volumen: 5–10 mL para un tratamiento facial completo.
¶ 5. Reserva ovárica disminuida e infertilidad
- Régimen típico: 1–2 inyecciones intraováricas, a menudo realizadas por vía transvaginal bajo guía ecográfica, típicamente durante la fase folicular del ciclo menstrual.
- Tipo de PRP: Típicamente se utiliza LP-PRP autólogo.
- Volumen: 2–4 mL por ovario.
- Momento de aplicación: A menudo se realiza antes de un ciclo de IVF para mejorar la respuesta ovárica y la calidad de los ovocitos[18:1][19:1].
- Conocimientos mecanicistas experimentales (Activación inducida por aguja vs. PRP): En un modelo de rata con insuficiencia ovárica prematura (POI) que comparó inyecciones intraováricas bilaterales de PRP con el daño ovárico mecánico (MOD) causado únicamente por la aguja de inyección, ambas cohortes demostraron patrones comparables de recuperación folicular y aumento de marcadores[22]. La falta de diferencias estadísticamente significativas entre los dos brazos de tratamiento sugiere que el trauma físico localizado de la inyección en sí puede contribuir sustancialmente a la activación folicular[22:1].
¶ Consideraciones generales para todos los protocolos:
- Concentración de plaquetas: Las concentraciones más altas de plaquetas generalmente se correlacionan con mejores resultados clínicos[6:3]. El objetivo suele ser plaquetas/µL.
- Activación: Algunos protocolos implican la activación exógena del PRP con cloruro de calcio o trombina justo antes de la inyección para maximizar la liberación de factores de crecimiento, mientras que otros dependen de la activación endógena al entrar en contacto con el tejido.
- Selección de pacientes: La respuesta al PRP puede variar; una cuidadosa selección de pacientes y expectativas realistas son cruciales.
¶ Seguridad y contraindicaciones
Dado que el PRP se deriva de la propia sangre del paciente (autólogo), el riesgo de reacciones inmunogénicas, respuestas alérgicas o transmisión de enfermedades es prácticamente nulo, lo que contribuye a su favorable perfil de seguridad.
¶ Efectos secundarios comunes:
Los eventos adversos más frecuentes suelen ser localizados y transitorios:
- Dolor localizado: Dolor de leve a moderado en el lugar de la inyección, que generalmente se resuelve en unos pocos días.
- Hinchazón y hematomas: Comunes en los sitios de venopunción e inyección.
- Rigidez: Rigidez temporal de las articulaciones o tejidos, especialmente después de inyecciones intraarticulares.
¶ Complicaciones raras:
Aunque son raras, las posibles complicaciones asociadas con cualquier procedimiento de inyección incluyen:
- Infección: Un riesgo si no se siguen rigurosamente las técnicas estériles.
- Lesión nerviosa: Posible, aunque muy rara, debido a un traumatismo directo con la aguja o compresión.
- Lesión vascular: Extremadamente rara, pero se han reportado casos graves de pérdida visual unilateral después de inyecciones periorbitales de PRP debido a la embolización retrógrada de la arteria oftálmica. Esto subraya la importancia de un conocimiento anatómico preciso y de técnicas de inyección cuidadosas y de baja presión en áreas sensibles[23].
- Tinción por hemosiderina: Puede ocurrir si se inyectan glóbulos rojos en las capas superficiales de la piel, lo que provoca una decoloración temporal.
¶ Contraindicaciones:
La terapia con PRP generalmente está contraindicada en pacientes con:
- Trombocitopenia crítica: Recuento de plaquetas inferior a 100.000/µL, ya que se requiere un número suficiente de plaquetas para que sea eficaz.
- Inestabilidad hemodinámica: Signos vitales inestables o compromiso cardiovascular grave.
- Infección sistémica o local activa: Cualquier infección en curso en el sitio de tratamiento previsto podría exacerbarse.
- Enfermedad hepática crónica: La función hepática alterada puede afectar la producción de factores de coagulación, lo que podría aumentar el riesgo de sangrado.
- Ciertos cánceres o trastornos sanguíneos: La malignidad activa, especialmente los cánceres hematológicos, o las coagulopatías significativas son contraindicaciones absolutas.
- Terapia anticoagulante: Un perfil de coagulación inestable o un tratamiento anticoagulante activo requiere una evaluación clínica cuidadosa.
- Uso de NSAIDs (Contraindicación relativa): Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAIDs, por sus siglas en inglés) pueden interferir teóricamente con la función plaquetaria (a través de la inhibición de la COX-1), lo que podría atenuar la liberación de factores de crecimiento. Por lo general, se recomienda suspenderlos 1 semana antes y 2 semanas después del procedimiento.
¶ FAQ
¶ P: ¿Es el PRP una solución permanente?
R: El PRP generalmente proporciona beneficios sostenidos, pero no es una cura permanente para las afecciones degenerativas o la pérdida crónica de cabello. La duración del efecto varía según la afección y el individuo, y a menudo requiere tratamientos de mantenimiento cada 6 a 12 meses.
¶ P: ¿Cuánto tiempo se tarda en ver los resultados del PRP?
R: Los resultados no son inmediatos. Los pacientes generalmente comienzan a notar mejoras dentro de las 4 a 6 semanas, y los beneficios completos a menudo se observan entre los 3 y 6 meses a medida que avanza la regeneración del tejido.
¶ P: ¿Es doloroso el PRP?
R: El procedimiento implica inyecciones, por lo que es de esperar cierta molestia. A menudo se utilizan anestésicos locales, y el dolor suele ser bien tolerado y transitorio. El dolor posterior a la inyección es común durante unos días.
¶ P: ¿Se puede utilizar el PRP con otros tratamientos?
R: Sí, el PRP se utiliza a menudo de forma sinérgica con otras terapias. Por ejemplo, en la pérdida de cabello, se combina con minoxidil o microneedling. En la osteoartritis, se puede combinar con ácido hialurónico. Las terapias combinadas se seleccionan en función de la presentación clínica y los objetivos terapéuticos específicos.
¶ P: ¿Cuál es la diferencia entre el PRP y el PRF (Fibrina Rica en Plaquetas)?
R: Ambos son concentrados sanguíneos autólogos, pero el PRF normalmente se prepara sin anticoagulantes, lo que da lugar a una matriz de fibrina que atrapa las plaquetas y los factores de crecimiento para una liberación más lenta y prolongada. El PRF se utiliza a menudo como andamio para la regeneración de tejidos, particularmente en odontología y en ciertas aplicaciones estéticas. El PRP generalmente tiene una mayor concentración de plaquetas y una liberación de factores de crecimiento más inmediata.
¶ P: ¿Existen recomendaciones específicas para los cuidados posteriores al PRP?
R: Los protocolos posteriores al procedimiento generalmente implican un reposo relativo de la zona tratada, evitar actividades extenuantes durante varios días y la interrupción temporal de los AINEs (NSAIDs) para evitar atenuar la fase inflamatoria de la curación. Los protocolos específicos se adaptan al sitio anatómico tratado y al perfil del paciente.
¶ Referencias
Marx RE. Platelet-rich plasma (PRP): what is PRP and what is not PRP? Implant Dent. 2001;10(4):225-228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11813662/ ↩︎
Sundman EA, Cole BJ, Karas V, Della Valle C, Tetreault MW, Mohammed HO, Fortier LA. The anti-inflammatory and matrix restorative mechanisms of platelet-rich plasma in osteoarthritis. Am J Sports Med. 2014;42(1):35-41. https://doi.org/10.1177/0363546513507766 ↩︎ ↩︎ ↩︎
Fadadu PP, Mazzola AJ, Fletcher CW, Jeyakumar V. Review of concentration yields in commercially available platelet-rich plasma (PRP) systems: a call for PRP standardization. HSS J. 2019;15(2):139-152. https://doi.org/10.1007/s11420-018-9637-z ↩︎
Ye Z, Yuan Y, Kuang G, et al. Platelet-rich plasma and corticosteroid injection for tendinopathy: a systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):162. https://doi.org/10.1186/s12891-025-08566-3 ↩︎ ↩︎
Fitzpatrick J, Bulsara M, Zheng MH. The Effectiveness of Platelet-Rich Plasma in the Treatment of Tendinopathy: A Meta-analysis of Randomized Controlled Clinical Trials. Am J Sports Med. 2017;45(1):226-233. https://doi.org/10.1177/0363546516643716 ↩︎ ↩︎
Bensa A, Previtali D, Sangiorgio A, et al. PRP Injections for the Treatment of Knee Osteoarthritis: The Improvement Is Clinically Significant and Influenced by Platelet Concentration: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Am J Sports Med. 2025;53(3):745-754. https://doi.org/10.1177/03635465241246524 ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Bensa A, et al. Comparative efficacy of different doses of platelet-rich plasma injection in the treatment of knee osteoarthritis: a systematic review and network meta-analysis. J Orthop Surg Res. 2025;20(1):319. https://link.springer.com/article/10.1186/s13018-025-05650-1 ↩︎
Bensa A, et al. Is Platelet-rich Plasma Effective in Treating Achilles Tendinopathy? A Meta-analysis of Randomized Clinical Trials. Clin Orthop Relat Res. 2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39745256/ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Lacko M, Awad O, Matúška M. Intra-articular platelet-rich plasma demonstrates superior clinical and serum biomarker outcomes compared with corticosteroids and NSAIDs in late-stage knee osteoarthritis: a randomised controlled trial. J Orthop Surg Res. 2026 Jun 2;21(1):257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42231445/ ↩︎
McLarnon M, Heron N. Intra-articular platelet-rich plasma (PRP) injections versus corticosteroid injections for knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2021;22(1):550. https://doi.org/10.1186/s12891-021-04398-z ↩︎
Gupta A, et al. Comparative Efficacy and Safety of Platelet Rich Plasma (PRP) versus Topical Minoxidil for Androgenetic Alopecia: A Systematic Review and Meta-analysis. Aesthetic Plast Surg. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41219547/ ↩︎ ↩︎
Huang C, Wu M, Li Y. Comparative Evaluation of Buffy Coat-Derived and Apheresis Platelet-Rich Plasma in the Treatment of Androgenetic Alopecia: Laboratory and Clinical Insights. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 2026;19:437-446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42145870/ ↩︎
Li M, Bai Y, Ye Z. Comparative efficacy and safety of platelet-rich plasma (PRP), injectable platelet-rich fibrin (i-PRF) and concentrated growth factors (CGF) for female pattern hair loss (FPHL): a prospective multicenter randomized clinical trial. J Dermatolog Treat. 2026 Dec;37(8):1245-1253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42041234/ ↩︎
Curcio A, et al. Meta-Analysis of the Efficacy of Platelet-Rich Plasma in Treating Skin Aging. Aesthetic Surg J Open Forum. 2024;ojaf150. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12894766/ ↩︎ ↩︎
Malcangi G, Inchingolo AM, Inchingolo AD, et al. The Role of Platelet Concentrates and Growth Factors in Facial Rejuvenation: A Systematic Review with Case Series. Medicina. 2025;61(1):84. https://doi.org/10.3390/medicina61010084 ↩︎ ↩︎
Li Y, Wang X, Li Y, Li D, Li S, Shen C. Efficacy and safety of allogeneic platelet-rich plasma in chronic wound treatment: a meta-analysis of randomized controlled trials. Sci Rep. 2024;14(1):24785. https://doi.org/10.1038/s41598-024-75090-0 ↩︎
Omid M, et al. Platelet-rich plasma in chronic wound management: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. J Wound Care. 2022 Dec 2;31(12):1018-1031. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9785167/ ↩︎
Jafar S, Ghaffarpour M, et al. Platelet-rich plasma (PRP) treatment of the ovaries significantly improves fertility parameters and reproductive outcomes in diminished ovarian reserve patients: a systematic review and meta-analysis. J Ovarian Res. 2024;17(1):64. https://doi.org/10.1186/s13048-024-01423-2 ↩︎ ↩︎
Farimani M, Heshmati S, Poorolajal J, Bahman F, Khakbaz S. Intraovarian platelet-rich plasma injection and IVF outcomes in patients with poor ovarian response: a double-blind randomized controlled trial. Hum Reprod. 2024;39(4):760-769. https://doi.org/10.1093/humrep/deae038 ↩︎ ↩︎
Omid M, et al. Intraovarian platelet-rich plasma (PRP) injection significantly improves blastocyst yield and quality in IVF patients. Sci Rep. 2025;15(1):12345. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12267889/ ↩︎
Lana JF, Weglein A, Sampson SE, et al. Randomized controlled trial comparing hyaluronic acid, platelet-rich plasma and the combination of both in the treatment of mild and moderate osteoarthritis of the knee. J Stem Cells Regen Med. 2016;12(2):69-78. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28058027/ ↩︎
Ada O, Timur HT, Soy S, et al. Comparison of the roles of bilateral intraovarian platelet-rich plasma injection and ovarian mechanical damage during injection on the functional ovarian reserve in rats for which a premature ovarian insufficiency model was created. Reproductive Biology. 2026;26(4):101245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42401113/ ↩︎ ↩︎
Gupta A, et al. Systematic review of platelet-rich plasma safety and side effects in facial rejuvenation: a study of rare ocular complications. J Cosmet Dermatol. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/368169901/ ↩︎