| Tipo | Derivado de aminoácido |
| Compuesto activo | L-Teanina |
| Fuente | Camellia sinensis |
| Rango de dosis | 100–400 mg/día |
| Vida media | ~65 minutos |
| Beneficio principal | Enfoque tranquilo y apoyo al sueño |
| Absorción | Alta (dependiente de Na+) |
La L-teanina es un aminoácido no proteico que se encuentra principalmente en el té verde (Camellia sinensis) y que se utiliza ampliamente por su capacidad única para promover una "relajación alerta" y un mayor enfoque cognitivo sin inducir somnolencia. La evidencia clínica en humanos, que incluye múltiples revisiones sistemáticas y metaanálisis, respalda sólidamente su eficacia para reducir el estrés subjetivo, mejorar la atención selectiva y potenciar la calidad del sueño al mitigar la ansiedad nocturna.[1][2][3][4]
Alias
Puntos clave (resumen de alto nivel)
Para qué la usa la gente
La L-teanina es un análogo estructural de los neurotransmisores L-glutamato y L-glutamina.
La principal fortaleza terapéutica de la L-teanina es su capacidad para modular la respuesta del sistema nervioso central al estrés y la exigencia sin causar deterioro.
| Resultado / Objetivo | Efecto* | Consistencia | Calidad de la evidencia | Ensayos | Notas (población, duración, dosis) |
|---|---|---|---|---|---|
| Atención selectiva | Alta | Alta | 15+ ECA | Mejoras en la precisión de las tareas y en la latencia P3b [1:2][8:2][4:2] | |
| Estrés agudo (subjetivo) | Alta | Alta | 12+ ECA | Reducciones en la ansiedad y el estrés autoinformados [1:3][6:2][13:1] | |
| Respuesta fisiológica al estrés | Alta | Moderada | 10+ ECA | Atenúa la frecuencia cardíaca y el cortisol inducidos por el estrés [14:1][6:3][11:2] | |
| Calidad del sueño | Alta | Moderada | 10+ ECA | Mejora de la eficiencia del sueño y reducción de la latencia [18][2:3][3:3] | |
| Potenciación psiquiátrica | Moderada | Moderada | 5+ ECA | Reducción de los síntomas en la esquizofrenia (potenciación) [14:2][15:1] | |
| Protección inmunitaria (atlética) | Moderada | Moderada | 2+ ECA | Previene la linfopenia posterior al ejercicio (con cistina) [19] |
La L-teanina ejerce efectos multiobjetivo en los sistemas excitatorios e inhibitorios del cerebro.
Este es el dominio más robusto para la L-teanina. Los ECA muestran que dosis de 200–400 mg mejoran de forma aguda la atención selectiva y el control de errores en tareas cognitivas exigentes.[1:4][8:3][20] En el sueño, actúa como un ansiolítico no sedante; los metaanálisis confirman una mejor eficiencia del sueño y una menor agitación nocturna, incluso en poblaciones pediátricas con TDAH cuando se utiliza bajo supervisión profesional.[2:4][3:4]
La L-teanina atenúa los efectos cardiovasculares del estrés agudo, como el aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, probablemente a través de sus acciones moduladoras del sistema nervioso simpático.[6:5][11:5] Investigaciones preclínicas emergentes sugieren que también puede ayudar a inhibir la formación de Productos Finales de Glicación Avanzada (AGEs) en el hígado y el cerebro, ralentizando potencialmente algunos mecanismos del envejecimiento metabólico.[10:2][21][17:2]
En atletas de alto rendimiento, se ha demostrado que la L-teanina (a menudo en combinación con L-cistina) suprime el agotamiento de linfocitos post-ejercicio y limita la neutrofilia, protegiendo potencialmente contra la "ventana abierta" de vulnerabilidad inmunitaria tras un entrenamiento físico intenso.[19:1]
Aunque no existen ensayos de longevidad en humanos, se ha demostrado que la L-teanina prolonga la vida útil en organismos modelo (p. ej., C. elegans) mediante la activación de la señalización DAF-16/FOXO y la regulación al alza de las vías de resistencia al estrés.[22] Su papel en la prevención de la atrofia cerebral inducida por el estrés (a través de la modulación de BDNF y SIRT1/Npas4) sugiere un posible papel neuroprotector en el mantenimiento de la salud cerebral durante el envejecimiento.[16:3][23]
La L-teanina es notablemente segura y está clasificada como FDA GRAS.
Efectos secundarios comunes
Preocupaciones menos comunes / graves
Quién debe tener especial precaución
La L-teanina tiene un perfil de interacción relativamente limpio, ya que no es un inhibidor potente de las principales enzimas CYP450 a dosis estándar.
Interacciones farmacocinéticas
Interacciones farmacodinámicas
Los efectos agudos sobre la relajación y las ondas cerebrales alfa suelen comenzar a los 30–45 minutos y alcanzan su punto máximo aproximadamente a los 60 minutos después de la ingestión.
No. La L-teanina es única porque promueve la relajación sin causar sedación ni somnolencia. Es ideal para el uso diurno cuando se requiere un enfoque tranquilo.
Sí. Los estudios a largo plazo (hasta 4-8 semanas) en humanos no han mostrado signos de tolerancia, abstinencia ni efectos adversos significativos.
La L-theanine se absorbe bien tanto si se toma con o sin alimentos. Sin embargo, tomarla con el estómago vacío puede dar lugar a concentraciones plasmáticas máximas ligeramente más rápidas.
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