¶ Saccharomyces boulardii
| Tipo | Levadura probiótica (Eucariota) |
| Compuesto activo | Células viables de Saccharomyces boulardii |
| Fuente | Aislada de la cáscara de lichi y mangostán |
| Rango de dosis | 250–1.000 mg/día (5–20 mil millones de UFC) |
| Vida media | Transitoria (se elimina en 3–7 días) |
| Beneficio principal | Previene la diarrea por antibióticos y la disbiosis |
| Absorción | No absorbible (actúa en la luz intestinal) |
Saccharomyces boulardii es una levadura probiótica eucariota, no patógena y única, ampliamente utilizada en medicina clínica para manejar la disbiosis gastrointestinal, prevenir la diarrea asociada a antibióticos y mejorar los regímenes antibióticos estándar. Respaldada por una extensa evidencia humana de alta calidad, que incluye docenas de revisiones sistemáticas y metaanálisis, representa una de las intervenciones probióticas más robustamente validadas disponibles [1] [2].
¶ De un vistazo
Alias
- También conocida como: Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, S. boulardii CNCM I-745, Florastor
- Nombre químico / botánico: Saccharomyces boulardii
- Categoría: Levadura probiótica (Eucariota)
Puntos clave (resumen de alto nivel)
- La coadministración de S. boulardii con antibióticos sistémicos estándar reduce el riesgo de diarrea asociada a antibióticos (DAA) en aproximadamente un 50% tanto en poblaciones pediátricas como adultas [1:1] [2:1].
- En pacientes que se someten a terapia de erradicación de Helicobacter pylori, la adición de S. boulardii aumenta las tasas de éxito de la erradicación en aproximadamente un 11%, al tiempo que reduce significativamente los efectos secundarios que limitan el tratamiento, como la diarrea, las náuseas y el dolor abdominal [3] [4] [5].
- A diferencia de los probióticos bacterianos, S. boulardii es un hongo eucariota, lo que lo hace natural y absolutamente resistente a todos los agentes antibacterianos y permite su administración concurrente sin intervalos de tiempo [6] [7].
- Está estrictamente contraindicado en pacientes con catéteres venosos centrales (CVC), enfermedades críticas o inmunocompromiso severo debido a un riesgo documentado y potencialmente mortal de fungemia y colonización del catéter [6:1] [8].
Para qué se utiliza
- Objetivos principales: Prevención de la diarrea asociada a antibióticos, apoyo en la eliminación de H. pylori, manejo de la diarrea infecciosa aguda pediátrica y adulta, profilaxis de la diarrea del viajero y apoyo en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) o enfermedad hepática.
- Calidad de la evidencia (global): Alta
¶ ¿Qué es Saccharomyces boulardii?
S. boulardii es una levadura bioterapéutica eucariota no patógena, clasificada taxonómicamente como una subespecie de Saccharomyces cerevisiae [6:2]. Se distingue de la levadura de panadería común por su estabilidad genética, perfil metabólico y capacidad para prosperar a temperaturas fisiológicas elevadas y en ambientes ácidos [6:3] [9].
- Definición: Levadura probiótica eucariota con propiedades bioterapéuticas.
- Fuentes naturales: Fue aislada originalmente en 1923 por el microbiólogo francés Henri Boulard a partir de la cáscara de las frutas de lichi y mangostán en el sudeste asiático [6:4].
- Uso tradicional / histórico: Históricamente, Boulard observó que las poblaciones locales consumían tés elaborados con estas cáscaras de fruta para prevenir o aliviar el cólera y la diarrea grave, lo que llevó al aislamiento y estudio clínico de la levadura [6:5].
- Estado regulatorio actual: Ampliamente disponible sin receta como suplemento dietético o probiótico bioterapéutico en los Estados Unidos y Europa (por ejemplo, en cápsulas liofilizadas o sobres) [6:6].
- Propiedad farmacológica clave: Probiótico eucariota no patógeno y no colonizador con propiedades antitoxinas, de unión a patógenos e inmunomoduladoras [6:7] [9:1].
¶ ¿Cuáles son los principales beneficios de Saccharomyces boulardii?
S. boulardii se utiliza principalmente para restaurar la homeostasis intestinal y manejar trastornos gastrointestinales agudos. Su naturaleza eucariota y su robusta supervivencia en el tracto digestivo superior le permiten servir como un potente complemento clínico a las terapias farmacológicas estándar.
-
Resultado: Prevención de la diarrea asociada a antibióticos (DAA)
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Dirección del efecto: Disminución
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Magnitud: Grande (aproximadamente 50% de reducción del riesgo relativo; NNT = 10)
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Población estudiada: Cohortes de adultos y pediátricos que reciben ciclos de antibióticos sistémicos
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Calidad de la evidencia: Alta
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Frase de resumen: S. boulardii es la intervención probiótica de elección para prevenir el desarrollo de diarrea durante la terapia con antibióticos [1:2] [2:2].
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Resultado: Éxito de la erradicación de Helicobacter pylori como coadyuvante
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Dirección del efecto: Aumento
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Magnitud: Moderada (11% de aumento relativo en el éxito; RR = 1,11 [IC del 95%: 1,08–1,15])
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Población estudiada: Pacientes adultos y pediátricos sometidos a terapia cuádruple con bismuto (BQT) o terapia triple estándar
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Calidad de la evidencia: Alta
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Frase de resumen: La coadministración con regímenes de erradicación mejora significativamente la eliminación bacteriana al tiempo que reduce a la mitad la incidencia de efectos secundarios totales como hinchazón, náuseas y diarrea [3:1] [4:1] [5:1] [10].
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Resultado: Recuperación de la gastroenteritis aguda pediátrica (PAGE)
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Dirección del efecto: Disminución (duración de la diarrea)
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Magnitud: Moderada a grande (reduce la duración de la diarrea en aproximadamente 24 horas / 1 día)
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Población estudiada: Pacientes pediátricos hospitalizados o tratados en entornos de emergencia por gastroenteritis aguda
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Calidad de la evidencia: Alta
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Frase de resumen: Cuando se añade a las soluciones de rehidratación oral estándar, acorta significativamente la duración de la enfermedad y la duración de la estancia hospitalaria [1:3] [11] [12].
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Resultado: Mantenimiento de la remisión en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII)
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Dirección del efecto: Aumento (mantenimiento de la remisión) / Disminución (tasa de recaída)
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Magnitud: Pequeña a moderada
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Población estudiada: Pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa de leve a moderada
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Calidad de la evidencia: Baja a moderada
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Frase de resumen: Sirve como un complemento útil y no colonizador a los fármacos antiinflamatorios estándar para prevenir brotes y mantener la remisión [13].
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Resultado: Translocación bacteriana patológica en enfermedades hepáticas crónicas
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Dirección del efecto: Disminución (translocación, SIBO y endotoxemia)
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Magnitud: Moderada
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Población estudiada: Pacientes con cirrosis hepática o enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)
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Calidad de la evidencia: Moderada
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Frase de resumen: Modula el eje intestino-hígado al mejorar la permeabilidad de la barrera intestinal y reducir las endotoxinas sistémicas [14].
¶ Tabla de resumen de evidencia (resultados en humanos)
| Resultado / Objetivo | Efecto* | Consistencia** | Calidad de la evidencia | Ensayos*** | Notas (población, duración, dosis) |
|---|---|---|---|---|---|
| Diarrea asociada a antibióticos | Alta | Alta | ~21 RCTs | [500–1,000 mg/día durante el ciclo de antibióticos][1:4][2:3] | |
| Erradicación de H. pylori (Adyuvante) | Alta | Alta | Múltiples metaanálisis | [500 mg/día durante 10–14 días en terapia de erradicación][3:2][4:2][5:2] | |
| Duración de la diarrea aguda pediátrica | Alta | Alta | Muchos RCTs | [250–500 mg/día durante 5–7 días con SRO][1:5][11:1][12:1] | |
| Recurrencia de C. difficile | Moderada | Moderada | RCTs | [1,000 mg/día durante 4 semanas con dosis altas de vancomicina][8:1] | |
| Mantenimiento de la remisión de la EII | Moderada | Baja | RCTs pequeños | [500–750 mg/día para el mantenimiento de la remisión][13:1] | |
| Cirrosis hepática (Endotoxemia) | Moderada | Moderada | Revisión sistemática | [Reduce el SIBO y la translocación bacteriana en la cirrosis][14:1] |
- *Efecto: El número de flechas (1-3) indica la magnitud. Dirección: ↑ (aumento), ↓ (disminución), = (sin efecto), ? (incierto). Impacto en la salud: (p) = positivo para la salud, (n) = negativo para la salud, (x) = impacto neutral/desconocido.
- **Consistencia: Baja (resultados contradictorios), Moderada (mixtos pero inclinados hacia un lado), Alta (la mayoría de los ensayos coinciden).
- ***Ensayos: Número de RCTs o ensayos totales que informan este resultado (muestra la profundidad de la evidencia de un vistazo).
- OBLIGATORIO: DEBE incluir una clave de cita (ej.
[^1]) en la columna "Notas" para cada fila.
¶ ¿Cómo funciona Saccharomyces boulardii?
La eficacia de S. boulardii está impulsada por un modo de acción multifactorial que se dirige a las toxinas secretadas por patógenos, modula las respuestas epiteliales del huésped y recalibra el sistema inmunitario de la mucosa [6:8] [9:2].
- Objetivos primarios: Toxinas secretadas por patógenos, disacaridasas del borde en cepillo intestinal del huésped y vías inflamatorias de la mucosa (NF-κB, MAPK) [6:9] [9:3].
- Mecanismos centrales:
- Escisión enzimática de toxinas: S. boulardii secreta una serina proteasa específica de 54 kDa que escinde y degrada directamente las toxinas A y B de Clostridioides difficile, evitando que se unan a los receptores colónicos y causen la secreción de fluidos [6:10] [8:2].
- Impedimento estérico y adherencia de patógenos: Debido a su gran tamaño de célula eucariota (aproximadamente 10 veces más grande que las bacterias), la levadura actúa como un señuelo físico. Las bacterias patógenas con fimbrias de unión a manosa (como Salmonella y E. coli) se adhieren directamente a la pared celular de S. boulardii, lo que impide su unión a los enterocitos del huésped y permite una eliminación fecal segura [6:11].
- Soporte trófico para la mucosa: La levadura libera poliaminas (espermina, espermidina) que estimulan la maduración de los enterocitos y aumentan masivamente las enzimas del borde en cepillo del huésped (sucrasa, maltasa, lactasa), lo que ayuda a revertir la diarrea osmótica asociada con infecciones virales [6:12] [9:4].
- Resiliencia de la microbiota y producción de AGCC: La administración de S. boulardii desplaza la microbiota hacia un perfil rico en productores de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) como Bacteroidetes. El aumento resultante de butirato luminal proporciona energía esencial a los colonocitos, reparando las uniones estrechas y reduciendo la permeabilidad intestinal [7:1] [14:2].
- Inmunomodulación de la mucosa: Mejora la inmunidad adaptativa de la mucosa al estimular la secreción de Inmunoglobulina A secretora (IgAs) protectora [9:5]. Simultáneamente, secreta factores pequeños que inhiben la activación de las vías de señalización NF-κB y MAPK, suprimiendo la síntesis de citocinas proinflamatorias como IL-8 y TNF-α [6:13].
- Fuente de evidencia:
- Datos en humanos: Respaldados por estudios de biopsia de mucosa y ensayos de biomarcadores que verifican el aumento de la IgAs y la actividad enzimática [9:6] [6:14].
- Datos en animales / in vitro: Los mecanismos de degradación de toxinas e impedimento estérico se demuestran de manera robusta en modelos de roedores y líneas celulares colónicas [6:15].
- Conceptos básicos de farmacocinética: S. boulardii no es colonizadora y es transitoria. Alcanza una concentración de estado estacionario en el colon a los 3 días de administración diaria y se elimina por completo del tracto gastrointestinal entre 3 y 7 días después de la interrupción [6:16]. Es altamente resistente al ácido gástrico y a las sales biliares, con una actividad metabólica termofílica óptima a la temperatura fisiológica humana de 37 °C [6:17] [9:7].
¶ Efectos en diferentes sistemas
¶ Intestino y digestión
S. boulardii es más conocida por sus efectos sobre el microbioma intestinal y la barrera intestinal. Es una intervención clínica primaria para la diarrea asociada a antibióticos, donde los metaanálisis muestran que reduce a la mitad el riesgo de desarrollar diarrea durante el tratamiento con antibióticos de amplio espectro [1:6] [2:4]. En niños, acorta de manera confiable la duración de la diarrea aguda en aproximadamente un día [11:2] [12:2]. Para las infecciones por H. pylori, sirve como un adyuvante crítico que no solo mejora la eliminación bacteriana, sino que también reduce drásticamente los efectos secundarios asociados al tratamiento, mejorando significativamente el cumplimiento del paciente con los regímenes difíciles de terapia cuádruple [3:3] [10:1] [4:3].
¶ Resiliencia inmunitaria
El probiótico ejerce efectos reguladores específicos sobre el sistema inmunitario del huésped. Al aumentar la secreción luminal de IgA secretora, refuerza la primera línea de defensa de la mucosa contra los patógenos [9:8]. Sus factores antiinflamatorios bloquean la translocación nuclear de NF-κB, mitigando eficazmente la "tormenta de citocinas" (específicamente IL-8 y TNF-α) que a menudo impulsa el daño epitelial y la fuga de fluidos durante una disbiosis grave [6:18].
¶ Salud metabólica y hepática
Figura 2: Diagrama del eje intestino-hígado que ilustra cómo S. boulardii refuerza la barrera intestinal para reducir la translocación bacteriana y la endotoxemia sistémica.
La evidencia emergente sugiere que S. boulardii desempeña un papel protector en las enfermedades hepáticas a través del eje intestino-hígado. Revisiones sistemáticas demuestran que en pacientes con cirrosis hepática o encefalopatía hepática, el probiótico reduce la translocación bacteriana patológica y la endotoxemia sistémica al reforzar la pared intestinal y desplazar la microbiota intestinal [14:3]. Al disminuir la abundancia de Proteobacterias y aumentar Bacteroidetes, reduce la carga de lipopolisacáridos (LPS) proinflamatorios que llegan al hígado a través de la vena porta [14:4]. Además, las combinaciones sinérgicas con prebióticos como la inulina o FOS pueden potenciar aún más estos beneficios metabólicos [7:2].
¶ Dosificación y cómo tomarlo
Dosificación estándar en estudios
- Rango de dosis diaria típica: 250 mg a 1,000 mg (aproximadamente de 5 a 20 mil millones de UFC).
- Esquemas de dosificación comunes: Administrado en 1–2 dosis divididas. Para H. pylori, 500 mg diarios es común; para CDI o AAD grave, se suelen utilizar 1,000 mg/día.
- Duración de los estudios: Generalmente se toma durante la duración del tratamiento con antibióticos más 3–7 días después (para AAD), o durante 10–14 días como parte de la terapia de erradicación. El mantenimiento a largo plazo (meses) se ha estudiado en IBD [13:2].
Formas y biodisponibilidad
- Formas comunes: Las cápsulas o sobres liofilizados son el estándar; la liofilización garantiza una alta viabilidad y supervivencia a temperatura ambiente.
- Diferencias relativas: Las preparaciones liofilizadas son superiores a las formas secadas por calor para asegurar que la levadura permanezca viva hasta la ingestión.
- Con o sin alimentos: Puede tomarse con o sin alimentos. Crucialmente, al ser un eucariota, puede tomarse exactamente al mismo tiempo que los antibióticos sin necesidad de espaciar las tomas [6:19].
Poblaciones especiales
- Insuficiencia renal o hepática: Generalmente no se requieren ajustes de dosis, ya que el organismo no se absorbe y actúa localmente en la luz intestinal [14:5].
- Adultos mayores: Bien tolerado, pero debe usarse con extrema precaución en pacientes ancianos hospitalizados o encamados debido al riesgo de colonización de catéteres.
- Niños y adolescentes: Altamente seguro y eficaz para la diarrea aguda; la dosis estándar es de 250 mg una o dos veces al día [1:7] [11:3] [12:3].
- Embarazo y lactancia: Datos humanos limitados disponibles; usar bajo supervisión médica.
¶ Seguridad y efectos secundarios
S. boulardii es notablemente seguro en individuos sanos e inmunocompetentes. Debido a que es transitorio y no colonizador, no altera permanentemente el microbioma humano.
Efectos secundarios comunes
- Síntomas gastrointestinales leves que incluyen flatulencia, estreñimiento transitorio y sed [6:20].
- Estos efectos son generalmente leves y se resuelven al suspender el tratamiento o reducir la dosis.
Preocupaciones menos comunes / graves
- Fungemia (Infección invasiva): El riesgo más grave es la fungemia por S. boulardii, una infección del torrente sanguíneo rara pero potencialmente mortal que ocurre principalmente en pacientes hospitalizados o en estado crítico [6:21].
- Colonización de catéteres: En entornos hospitalarios, abrir cápsulas o sobres del polvo liofilizado puede aerosolizar la levadura, lo que lleva a la colonización de catéteres venosos centrales (CVC) y posteriores infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter [6:22] [8:3].
Quién debe tener especial precaución o evitarlo
- Pacientes con un catéter venoso central (CVC) colocado.
- Pacientes en estado crítico en entornos de UCI o con ventilación mecánica.
- Individuos gravemente inmunocomprometidos (por ejemplo, aquellos en quimioterapia intensiva o con inmunosupresores de dosis alta).
- Los trabajadores de la salud deben evitar abrir preparaciones de S. boulardii en presencia de pacientes con CVC [6:23].
¶ Interacciones con medicamentos y suplementos
Interacciones farmacocinéticas
- S. boulardii no se absorbe en la circulación sistémica y no interactúa con el sistema enzimático del citocromo P450 (CYP) [6:24].
Interacciones farmacodinámicas
- Antifúngicos: El uso concurrente de antifúngicos orales o sistémicos (por ejemplo, fluconazol, nistatina, itraconazol) matará rápidamente a la levadura probiótica, haciéndola totalmente ineficaz. Evitar la coadministración [6:25].
- Antibióticos: Naturalmente resistente a todos los fármacos antibacterianos. Puede tomarse simultáneamente con antibióticos (por ejemplo, amoxicilina, claritromicina, vancomicina) para prevenir la AAD y mejorar la tolerabilidad [6:26] [8:4].
¶ Combinación de Saccharomyces boulardii con otros suplementos (“stacks”)
- Stack prebiótico simbiótico: Combinación con prebióticos como inulina, fructooligosacáridos (FOS) o galactooligosacáridos (GOS). Los prebióticos actúan como moduladores metabólicos que mejoran la viabilidad de la levadura y apoyan sinérgicamente la homeostasis intestinal [7:3].
- Stack de erradicación con bismuto: Administrado junto con los componentes de la terapia cuádruple con bismuto para la erradicación de H. pylori para aumentar la eliminación y reducir los efectos secundarios [3:4] [10:2] [4:4] [5:3].
- Stack de rehidratación y esmectita: Utilizado con sales de rehidratación oral (ORS) y esmectita en la gastroenteritis aguda pediátrica para un alivio rápido de los síntomas y una menor duración de la enfermedad [12:4].
¶ Preguntas prácticas (FAQ)
-
¿Necesita refrigeración el Saccharomyces boulardii?
Las preparaciones liofilizadas (freeze-dried) son estables a temperatura ambiente y generalmente no requieren refrigeración, lo que las hace ideales para viajar. -
¿Puedo tomar S. boulardii al mismo tiempo que mis antibióticos?
Sí. A diferencia de los probióticos bacterianos, S. boulardii es una levadura y no se ve afectada por los antibióticos. No es necesario esperar ni espaciar las dosis. -
¿Cuánto tiempo permanece en mi sistema después de dejar de tomarlo?
Es un probiótico transitorio y no coloniza el intestino. Por lo general, desaparece por completo del sistema entre 3 y 7 días después de la última dosis [6:27]. -
¿Es seguro para los niños?
Sí, es uno de los probióticos más estudiados y recomendados para tratar la diarrea aguda y la gastroenteritis en niños [1:8] [11:4] [12:5]. -
¿Debo tomarlo para la diarrea del viajero?
Sí, los metaanálisis sugieren que proporciona una reducción del riesgo relativo agrupado confiable para prevenir la diarrea del viajero cuando se inicia antes del viaje [6:28].
¶ Cómo evaluamos la evidencia
- Tipos de estudio priorizados: Los metaanálisis de ensayos controlados aleatorios (RCTs) y las revisiones sistemáticas fueron los principales motores de las afirmaciones de eficacia.
- Cómo calificamos la calidad de la evidencia:
- Alta: Respaldada por múltiples metaanálisis de RCTs de alta calidad con hallazgos consistentes (p. ej., AAD, H. pylori, diarrea pediátrica).
- Moderada: Respaldada por revisiones sistemáticas o múltiples RCTs con algunas limitaciones (p. ej., recurrencia de C. diff, enfermedad hepática).
- Baja: Basada en RCTs pequeños o cohortes clínicas con datos limitados (p. ej., mantenimiento de la remisión de la EII).
- Nos centramos en los resultados clínicos en humanos y en los mecanismos farmacológicos primarios validados en la literatura biomédica.
¶ Referencias
McFarland LV, Li T. (2025). Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii CNCM I-745 for the treatment of pediatric acute diarrhea in China: a systematic review and meta-analysis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40535538/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Dinleyici EC, et al. (2012). Effectiveness and safety of Saccharomyces boulardii for acute infectious diarrhea. Expert Opinion on Biological Therapy. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22335323/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Ma F, et al. (2025). Efficacy and Safety of Saccharomyces Boulardii with Standard Quadruple Therapy for Eradication of Helicobacter Pylori in Adults: Meta-Analysis. Journal of the College of Physicians and Surgeons--Pakistan. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41247686/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Li M, Xie Y. (2025). Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii as an adjuvant therapy for the eradication of Helicobacter pylori: a meta-analysis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40012609/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Chen Y, et al. (2024). The effect of supplementing with Saccharomyces boulardii on bismuth quadruple therapy for eradicating Helicobacter pylori: a systematic review and meta-analysis. Frontiers in Medicine. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38695028/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Czerucka D, et al. (2007). Review article: yeast as probiotics -- Saccharomyces boulardii. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17767461/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Lottermann E, et al. (2026). Prebiotics as modulators of Saccharomyces boulardii activity: implications for gut microbiota homeostasis - a narrative review. Future Microbiology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42126924/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Segarra-Newnham M. (2007). Probiotics for Clostridium difficile-associated diarrhea: focus on Lactobacillus rhamnosus GG and Saccharomyces boulardii. The Annals of Pharmacotherapy. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17595306/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Stier H, Bischoff SC. (2016). Influence of Saccharomyces boulardii CNCM I-745 on the gut-associated immune system. Clinical and Experimental Gastroenterology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27695355/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Jiang YZ, et al. (2025). Effect of Saccharomyces boulardii supplementation to bismuth quadruple therapy on Helicobacter pylori eradication. BMC Gastroenterology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40251486/ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Fu H, et al. (2022). Effectiveness and Safety of Saccharomyces Boulardii for the Treatment of Acute Gastroenteritis in the Pediatric Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Computational and Mathematical Methods in Medicine. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36176742/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Li T, McFarland LV. (2026). Saccharomyces boulardii CNCM I-745 and smectite treatment for pediatric acute gastroenteritis in China: a systematic review and meta-analysis. Frontiers in Pediatrics. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41798274/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Sivananthan K, Petersen AM. (2018). Review of Saccharomyces boulardii as a treatment option in IBD. Immunopharmacology and Immunotoxicology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29771163/ ↩︎ ↩︎ ↩︎
Maslennikov R, et al. (2024). Effect of Saccharomyces boulardii on Liver Diseases: A Systematic Review. Microorganisms. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39203520/ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎